作者 黄金叶 发布时间 2003.12.12
2003年12月9日至11日，福建省药品与食品监督管理局组织专家对新大陆药业工厂GMP技改情况进行认证。专家组认真检查厂房环境、生产设备、检测仪器、净化系统等硬件，考核工厂的软件建设和800个管理文件，并对工人进行了现场随机提问。专家组完成了对药业公司工厂的GMP认证。
